新生婴儿耳聋基因筛查准确度是十分高的，可达到90%以上。假如大家族工作人员有身患耳聋病症时，建议给新生婴儿做聋基因筛查，能够 合理的掌握到宝宝是不是身患耳聋，另外还可以很精确地掌握宝宝的听力系统发育状况。可是假如新生婴儿服食了具备耳毒副作用的药品，则会影响筛选結果，因此在做筛选以前，防止宝宝服食具备耳毒副作用药品例如链霉素、卡那霉素等。

开展聋病基因筛查還是很有必要的。在诸多听力障碍的人群中，约60%以上的耳聋与基因遗传要素相关，并且在一切正常群体中也存有较高的基因变异致聋的状况，因而耳聋患病率一直持续上升。可是内耳微小构造并且繁杂，没法根据电生理和生物化学检验做出发病原因确诊。现阶段聋病基因检查是最有效的发病原因统计分析方法，能够为医治，防止和预后做出具体指导。因此聋病基因筛查十分有必要，尤其是大家族中有先天性耳聋病人。

基因筛查是运用基因技术对怀孕的胎宝宝开展基因测试，达到最好实际效果。确保不容易身患重特大遗传疾病的一项新技术应用。基因筛查的方式 ：1、收集样版，不用空肚。2、基因检查组织 接到试品之后，根据检验、結果剖析、汇报定编的工作中，把检验单交到病人。3、汇报讲解，病人把检查报告交到医师，医师会详尽的讲解检查报告。依据检验結果明确提出有效的建议。4、基因筛查是以便清除因此查验的基因遗传造成的病症。

基因筛查的方式 便是根据取病人的外周血或是黏膜组织体细胞，运用特殊的医疗器械和生物学技术性来增加病人的遗传基因，随后看一下有没有基因变异或是是基因的表达出现异常的问题。一方面能够 对一些癌症作出提早的预警信息，例如宫颈癌、卵巢癌、肝癌、肺癌、胰腺癌、前列腺癌、膀胱癌，另一方面依据基因变异的种类，协助早已得了肿瘤的病人，挑选适当的靶向治疗药物，具体指导临床医学的医治。